MSD pede à Anvisa uso emergencial de comprimido para a Covid

Nesta sexta-feira (26), a farmacêutica MSD pediu a autorização de uso emergencial de seu comprimido contra a Covid-19, o molnupiravir, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O remédio atua prevenindo a replicação do vírus no corpo.

A agência recebeu o pedido e informou que o prazo de análise é de até 30 dias. No início do mês, o uso do remédio foi aprovado no Reino Unido.

Resultados preliminares de testes divulgados no início de outubro indicaram que os pacientes que receberam o comprimido até 5 dias após o início dos sintomas da doença tiveram cerca de metade da taxa de hospitalização e morte em relação aos pacientes que receberam um comprimido inativo. O medicamento, entretanto, não funcionou em pacientes graves.

A Fiocruz anunciou que iria fazer parte dos testes em relação à eficácia do medicamento no Brasil.