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Coronavírus

Agências dos EUA recomendam pausa na aplicação da vacina da Johnson

Recomendação é da FDA e do CDC. Imunizante já foi aprovado pela Anvisa e é o único aplicado em apenas uma dose

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Vacina contra a Covid-q9 da Johnson (Foto: Reprodução)

Vacina contra a Covid-q9 da Johnson (Foto: Reprodução)

As agências federais americanas FDA e o CDC recomendaram, nesta terça-feira (13), que a aplicação da vacina da Johson contra a Covid-19 seja pausada no país. A recomendação foi dada após 6 casos de coágulos em pacientes que receberam o imunizante.

Pelo Twitter, a FDA (Food and Drug Administration) informou que a pausa estava sendo recomentada “por excesso de cuidado”, e que a agência e o CDC estão revisando informações sobre os casos de coágulos.

“No momento, esses eventos adversos parecem ser extremamente raros”, afirmou a FDA. “O tratamento desse tipo específico de coágulo sanguíneo é diferente do tratamento que normalmente é administrado”.

Ainda de acordo com a agência, o CDC (Centro de Controle de Doenças) irá convocar uma reunião com o Comitê Consultivo em Práticas de Imunização, nesta quarta-feira (14), para analisar os casos de coágulos e avaliar a importância deles.

“Até que esse processo seja concluído, recomendamos esta pausa. Isso é importante para garantir que a comunidade de profissionais de saúde esteja ciente do potencial para esses eventos adversos e possa se planejar, devido ao tratamento exclusivo necessário para este tipo de coágulo sanguíneo”, afirmou a FDA.

A vacina da Johnson é a única aplicada em uma só dose e já foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso no Brasil.

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