Anvisa informa aprovação de oito testes rápidos de pacientes com cornavírus

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira (20) que aprovou os primeiros oito testes rápidos para o diagnóstico de pacientes com Covid-19. Os novos produtos são direcionados para uso profissional e permitem a leitura dos resultados, em média, em 15 minutos.

Segundo a Anvisa, os dados devem ser interpretados por um profissional de saúde, com auxílio de informações clínicas do paciente e de outros exames. A oferta e a produção dos testes vão depender da capacidade de cada empresa que recebeu o registro.

As autorizações, Resoluções foram publicadas nessa quinta-feira (19) no Diário Oficial da União. A medida faz parte das ações estratégicas da Anvisa para disponibilizar produtos que possam ser utilizados no enfrentamento da pandemia de Covid-19.

Nos kits aprovados nesta quinta-feira pela agência estão divididos em dois grupos: os que usam amostra de sangue e detectam anticorpos (IgM e IgG) e os que usam amostras das vias respiratórias dos pacientes, nasofaringe (nariz) e orofaringe (garganta) e detectam o antígeno (vírus).

De acordo com o Ministério da Saúde, o Brasil já registrou 621 casos da doença e seis mortes até o momento.