Pedido de uso emergencial da vacina da CanSino contra a Covid-19 é arquivado pela Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) arquivou o pedido de uso emergencial da vacina contra Covid-19 Convidecia, produzida pelo laboratório chinês CanSino.

De acordo com a agência, a decisão foi tomada devido à falta de alinhamento entre a fabricante e a Belcher Farmacêutica do Brasil Ltda, que protocolou o pedido de autorização para uso emergencial.

A CanSino entrou em contato com a Anvisa no dia 17 deste mês informando que a farmacêutica brasileira e o Instituto Vital Brazil S.A não possuíam mais autorização para representar o laboratório no Brasil, tampouco requisitar o uso emergencial do imunizante. Assim, diz a Anvisa, as duas empresas não têm legitimidade para atuar nos processos administrativos.

A CPI da Covid quer investigar a aquisição das doses da CanSino, da russa Sputnik e da indiana Covaxin, que hoje é o foco das apurações. As três vacinas são mais caras e teriam de ser compradas de laboratórios internacionais por meio de empresas intermediárias no Brasil.